Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии

Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии

Это тяжелое генетическое заболевание, при котором без лечения развивается мышечная слабость, приводящая к инвалидизации. Каждый 37-й житель России является здоровым носителем СМА.

Хорошая новость: с 2021 года «Круг добра» обеспечивает детей со СМА современным лечением. Помощь Фонда одобрена уже для 1682 детей с этим заболеванием. 350 человек получили инновационный препарат Золгенсма стоимостью 93,5 млн рублей.

Фонд, созданный по указу президента РФ, помогает детям с редкими заболеваниями за счет средств от повышенного НДФЛ. За 5 лет поддержку получили 30 тысяч детей с различными диагнозами